Zúzódások

Amelotex injekcióhoz: használati utasítás

Az Amelotex nem szteroid gyulladásgátló szerekre utal.

A készítmény összetétele a meloxicam - a COX-2 enzim és a prosztaglandinok szelektív inhibitora, fájdalomtünet kiváltására. Az Amelotex alkalmazása az ízületek gyulladásos megbetegedéseinek kezelésének komplex rendszerébe tartozik.

Ezen az oldalon megtalálja az összes információt Amelotex: teljes használati utasítást ezzel a gyógyszerrel, az átlagos ár a gyógyszertárakban, teljes és nem teljes analógok a gyógyszer, valamint az ajánlások az emberek, akik használják injekció Amelotex. Szeretné elhagyni véleményét? Kérjük, írja meg a megjegyzéseket.

Klinikai és farmakológiai csoport

NSAID (lázcsillapító, gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító).

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

Vény nélkül kapható.

Mennyi az Amelotex injekciója? A gyógyszertárak átlagos ára 300 rubel.

A kibocsátás és az összetétel formája

Egy megoldás intramuszkuláris injekció: egy átlátszó vagy enyhén opálos folyadék sárga, zöldes árnyalattal (1,5 ml színtelen üveg fiolákba, 3 vagy 5 ampulla per hólyagok egy csomagban kartonok 1 vagy 2 csomag 3 ampulla, 1, 2 vagy 4 darab 5 ampulla).

Farmakológiai hatás

Az Amelotex injekciók hatással vannak a COX-2 enzimre, ami kiváltja a prosztaglandinok - szövetek által a gyulladásos folyamatban felszabaduló vegyi anyagok termelését. Bántalmazzák az idegvégződéseket, ami fájdalmat okoz az érintett területen. Az érfalok permeabilitásának növelése hozzájárul a vérplazma felszabadulásához az intercelluláris térben, ami miatt duzzanat merül fel. A prosztaglandinok megakadályozzák a vér kiáramlását a gyulladt ízületekből, aminek következtében a bőr vöröses árnyékot kap.

Az emberi szervezetben többféle prosztaglandin áll rendelkezésre. Néhány közülük nem járul hozzá a gyulladásos folyamat kialakulásához. A gyomorban vannak, és védi a szervezet nyálkahártyáját a fekélytől. Ezeknek az anyagoknak a szintézise a COX-1 enzimért felelős. A legtöbb nem szteroid gyulladásgátló szer egyidejűleg gátolja mindkét anyag termelését, ami a peptikus fekély kialakulásához vezet. Az Amelotex injekcióknak nincs ilyen mellékhatása, amit szelektív hatással magyaráznak.

A gyulladáscsökkentő hatás az intenzitás csökkenésével jön létre:

  • fájdalom szindróma;
  • duzzanat;
  • bőrpír.

A hatóanyag szükséges koncentrációját a vérben 10-20 perccel az Amelotex injekció beadása után detektáljuk. A meloxikam a plazmafehérjékhez kötődik és minden szövetben elterjed. A legnagyobb koncentrációt a kötőszövetekben érik el. A hatóanyag legyőzi a hemoencephalikus gátat, behatol az agy és a csontvelő szövetébe. A meloxikam a méhlepényen keresztül jut a magzati rendszerbe, az anyatejjel kiválasztódik a laktáció alatt. A felezési idő 12 óra. A májban a hatóanyag szétesik, a végtermékek a vesén keresztül ürülnek. A meloxicam kis része a bélrendszeren keresztül távozik.

Használati utasítások

Tekintettel arra, hogy az aktív elem meloxicam kiszerelés tökéletesen felhalmozódik a szövetekben szervekben mozgásszervi, felkészülés intramuszkuláris injekciók Amelotex rendelt különböző kóros folyamatok a rendszer felépítését.

Az utasítások szerint az alábbi indikációk a legfontosabb jelek a gyógyszer alkalmazására:

  1. Az osteoarthritis egy degeneratív-dystrophi ízületi betegség, amelyben a porcszövetük szétesése megtörténik, a gyulladás fókuszának kialakulása.
  2. Rheumatoid arthritis - az emberi ízületi gyulladás kialakulása, amelyet az immunrendszer működésében fellépő zavarok okoznak. Ezen gyulladásos betegség jelenlétében olyan autoantitesteket állítanak elő, amelyek az ízületek szövetét elpusztítják.
  3. Az ízületi gyulladás egy közös betegség, amelyben az izületi szöveteket érintő gyulladásos folyamatok alakulnak ki. Ezt gyakran súlyos helyi hipotermia, bakteriális fertőzés okozza.
  4. A Bechterew-kór vagy a spondylitis ankylopoetica az autoimmun típusú kóros folyamat, melyet a csigolyák szerkezetének gyulladása jellemez. A gerinc mozgása nagymértékben csökken, a személy rendszeres hátfájást tapasztal.

Ellenjavallatok

Abszolút oldat, kúp és tabletta esetében:

  • A gyomor vagy nyombél nyálkahártyájának erózió-ulceratív elváltozásai;
  • Súlyos májkárosodás;
  • Aktív májbetegség;
  • Az aortokoronáris bypass műtét utáni időszak;
  • Gyulladásos bélbetegségek, például nem specifikus fekélyes vastagbélgyulladás és Crohn-betegség;
  • Progresszív vesebetegség, beleértve a megerősített hyperkalemia;
  • Cerebrovascularis vagy egyéb vérzés;
  • Aktív emésztőrendszeri vérzés;
  • Kor 15 éves korig;
  • Terhesség és szoptatás;
  • Ritka örökletes betegségek, mint például glükóz-galaktóz malabszorpció, laktóz intolerancia és laktázhiány (csak tabletta esetén);
  • Decompensált szívelégtelenség;
  • Súlyos veseelégtelenség dialízissel nem kezelt betegeknél (kreatinin clearance)

Amelotex: használati utasítás, mellékhatások, felülvizsgálatok

Az Amelotex injekció nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekre vonatkozik, amelyek terápiás hatását a Meloxicam biztosítja. Ez a gyógyszer nem csak injekciós oldat formájában készül, hanem tabletták és gél formájában is. A kábítószer használatára, mellékhatásaira és véleményeire vonatkozó további utasításokat tovább kiemelik.

Összetétel, kibocsátás formája

A gyógyszer injekciós oldat, gél és tabletta formájában kapható.

Oldatos injekció

A gyógyszertárban megtalálható egy injekciós megoldás a csomagban található különböző számú ampullával:

  • három ampulla;
  • öt ampulla;
  • hat ampulla;
  • tíz ampulla;
  • húsz ampulla.

Az egyik ampullában az anyag hatása a Meloxicam esetében 15 mg. Ezenkívül az oldatos injekció a következő anyagokat tartalmazza:

  • poloxamer;
  • meglumin;
  • nátrium-klorid;
  • nátrium-hidroxid;
  • injekcióhoz való víz.

Az ilyen különböző számú ampullák a csomagban lehetőséget biztosítanak arra, hogy megválasztják a kezeléshez szükséges csomagolást.

tabletta

Az orális adagolási forma eltérő dózisú. Az Amelotex tabletta tartalmazhat 7,5 vagy 15 mg meloxicamot. Ezenkívül a tabletták a következő komponenseket tartalmazzák:

  • laktóz-monohidrát;
  • povidon;
  • kolloid szilícium-dioxid;
  • kroszpovidon;
  • mikrokristályos cellulóz;
  • magnézium-sztearát.

A gyógyszert tíz vagy húsz tablettát tartalmazó karton csomagokban állítják elő.

Az Amelotex gélt néha krémnek vagy kenőcsnek nevezik, ami téves. A gél formájában lévő hatóanyag térfogata 30 vagy 50 gramm csöves, a hatóanyag koncentrációja 1%. A gél sárgás színű, szinte átlátszó, kellemes illatú.

Rektális gyertyák

Az Amelotex gyertyák 7.5 vagy 15 milligramm meloxicamot tartalmaznak.

Farmakológiai tulajdonságok

Az Amelotex hatóanyaga a Meloxicam. Ez az anyag nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekhez tartozik, amelyek szelektíven gátolják a második típusú ciklooxigenáz enzimet. A ciklooxigenáz elősegíti a prosztaglandinok termelését, amelyek gyulladás hatására keletkeznek és a következő hatásokat okozzák:

  • fájdalmas almabor az idegvégződések irritációjával;
  • oedema - a prosztaglandinok hatása a vérerekre gyakorol. Növeli a permeabilitást, ami a vér folyékony részének (plazma) kilépését eredményezi a szövetben;
  • a vörösség az alacsony kiáramlási sebesség miatt következik be, ami a gyulladás helyén vénás torlódáshoz vezet.

Ennek a gyógyszernek az előnye a prosztaglandinok gátlása. A szervezet termel fiziológiai és prosztaglandinok, amelyek részt vesznek a szintézis a gyomornyák, normális vérlemezke-aggregáció, és a normális vese kiválasztási funkcióját, normalizálja a hang az érfal. A fiziológiai prosztaglandinok kialakulása elősegíti az első típusú ciklooxigenáz enzimet.

A legtöbb NSAID gátolja a ciklooxigenáz és mind az első és a második típusú, ami a megjelenése eróziók és fekélyek a gyomor-bél traktus, a vese működési hiba, defektív vérlemezke aggregációt. A meloxicam csak a COX-2-et gátolja, ami megakadályozza az összes felsorolt ​​mellékhatást. A COX-2 blokkolása a fájdalom szindróma, az ödéma, a bőrpír csökkenéséhez vezet.

farmakokinetikája

A terápiás hatáshoz szükséges meloxicam koncentrációját a vérben 20 perccel a hatóanyag intramuszkuláris befecskendezése után kell megfigyelni. A hatóanyag kilencvenkilenc százaléka kötődik a fehérjékhez, és velük együtt a szervezetben, főleg a kötőszövetben. A meloxikam képes áthatolni a BBB-n keresztül (a hátsó és az agyban, valamint a cerebrospinalis folyadékban). Ezenkívül a Meloxicam képes bejutni a magzat és az anyatejbe.

A hatóanyag felét a szervezetből tizenkét óra elteltével távolítják el. A gyógyszer a májsejtekben metabolizálódik, ezen metabolizmus termékeit a vesék, a belek eltávolítják.

Mi segít az Amelotex-nek?

Az aktív hatóanyagot a gyógyszer hajlamos arra, hogy letétbe a csontban, így a gyógyszer látható patológiás a mozgásszervi készülék, előforduló fájdalom és az ödéma:

  • A rheumatoid arthritis az autoimmun természetű betegség, az ízületi szövetek elleni antitestek előállítása révén;
  • ízületi gyulladás - az ízületek gyulladásos patológiája, fertőzés vagy hipotermia következtében;
  • spondylitis ankylopoetica - a gerinc mozgékonyságának károsodása, fájdalom szindróma kíséretében. Autoimmun betegség;
  • osteoarthritis - az ízületek gyulladásos patológiája a porc integritásának megsértése miatt.

A gyógyszer szedése segít a betegség tüneteinek megszüntetésében, de a betegség oka továbbra is fennáll, kezelésére a megfelelő gyógyszer beadása szükséges.

Ellenjavallatok

Mikor nem alkalmazhatja az Amelotex-et a kezelésre? A gyógyszer kórokozója a következő kórképek jelenlétében lehetetlenné válik:

  • A bronchiális asztma - egy gyógyszer szedése veszélyezteti a támadás kialakulását;
  • szívelégtelenség (akut és krónikus) a dekompenzáció szakaszában;
  • az összetevők intoleranciája;
  • allergiás reakciók (kiütések, viszketés, duzzanat);
  • posztoperatív periódus aortokoronáris tolatással;
  • különböző lokalizációk vérzése, beleértve a gyomor-bél traktusokat;
  • gyulladásos bélpatológia;
  • a fekélybetegségek és a gyomor-bél traktus eróziós változásai;
  • a máj vagy a vesék funkcionális elégtelensége, hiperglikémia;
  • terhesség
  • a takarmányozási időszak;
  • legfeljebb 15 éves korig;
  • az idősek (a kinevezésnél óvatosan kell eljárni).

Az Amelotex terhesség alatt

A terhesség és a szoptatás ideje alatt az Amelotex használata tilos.

Használati utasítások

Hogyan kell bevenni a gyógyszer különböző dózisformáit, és mi legyen az adag?

Amelotex - injekciók

Az injekciós oldatot intramuszkulárisan adagoljuk naponta egyszer 7,5 vagy 15 milligramm adagban. A gyógyszert mélyen kell beadnia.

Ha lehetséges mellékhatások, az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 milligrammot. Ha a vesefunkció károsodott, de a kreatinin clearance-e percenként meghaladja a húsz millimétert, akkor nincs szükség a dózis módosítására. Ha a beteg hemodialízissel rendelkezik, a gyógyszer napi dózisa nem haladhatja meg a 7,5 milligrammot. Stabil cirrózis esetén nincs szükség az adagolás módosítására. A kezelés időtartama öt nap, a hatás hiányában tíz napra is kiterjeszthető.

tabletta

Az Amelotex tabletta táplálékát naponta egy alkalommal együtt kell bevenni. Rheumatoid arthritis rendeltetési igényel 0,15 gramm a gyógyszer, a jelenléte egyértelműen jelentős hatása a dózis csökkenthető, hogy 7,5 milligramm.Osteoratroz szükséges dózisa 7,5 mg naponta. Hatás hiányában ez a szám napi 15 milligrammra emelhető.

A spondylitis ankylopoetica kezelésére napi 15 milligramm szükséges.
Tilos napi 0,15 grammnál többet bevenni.
A veseelégtelenség és a káros mellékhatások magas kockázatának fennállása esetén az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 milligrammot.

Külsőleg! Ne bújjon be!

Két gramm gélt (ami körülbelül négy centiméter hosszú szalagnak felel meg) a sérülésre, két-három percig dörzsölve, naponta kétszer.

A bőrnek száraznak és tisztanak kell lennie.

A tanfolyam a terápiás hatástól függ, de legfeljebb négy hétig tarthat.

Rektális gyertyák

Ezeket azért használják, mert nincs más lehetőség a gyógyszer más formáinak felírására. Napi 7,5-15 milligramm, de legfeljebb 15 milligramm.

Amelothex mellékhatásai

A gyógyszer számos mellékhatással jár:

  • fekélyes rendellenességek és a gyomor-bél traktus eróziója;
  • puffadás;
  • hányinger és hányás;
  • fájdalom a hasban;
  • stomatitis;
  • székrekedés vagy hasmenés;
  • a nyelőcső gyulladása;
  • a belek gyulladása;
  • zaj a fülein;
  • fejfájás és szédülés;
  • vérzés a gyomorból vagy a belekből, beleértve a rejtetteket;
  • álmosság;
  • görcsös hörgők;
  • anémia;
  • artériás magas vérnyomás;
  • szívdobogás;
  • duzzanat;
  • fehérje és vér a vizeletben;
  • a funkcionális veseelégtelenség kialakulása;
  • kötőhártya-gyulladás;
  • allergiás kiütések, csalánkiütés, viszketés;
  • angioödéma;
  • égés és fájdalom a gyógyszer intramuszkuláris befecskendezésének területén.

Különleges utasítások

A mellékhatások kifejlődésével, különösen a gyomor-bélrendszerből történő vérzéssel, a hatóanyagot törölni kell.

Ha a vértérfogat csökken (sebészeti beavatkozás vagy jelenlétében krónikus szívműködés), majd a gyógyszer kiválthatja a klinikai képet a funkcionális veseelégtelenség, amely reverzibilis esetében abbahagyása.

Amikor a májenzim szintje emelkedik, a hatóanyagot törlik és egy kontrollanalízist végzünk.
A gyógyszer minimális napi dózisának hozzárendelése a következő feltételeket teszi szükségessé:

  • szívbetegség;
  • vesebetegség (a kreatinin clearance kisebb, mint 60 ml / m);
  • károsodott lipid metabolizmus;
  • keringési rendellenességek az agyban;
  • dohányzás;
  • gyakori alkoholfogyasztás;
  • fekélyes gasztrointesztinális rendellenességek;
  • diabetes mellitus;
  • antikoagulánsok, glükokortikoszteroidok vétele.
  • Ár 5 ampulla Amelotex a - 438 rubel;
  • 3 ampulla - 290 rubel;
  • 10 tabletta 15 milligramm - 105 rubel;
  • 20 tabletta 15 milligramm -143 rubel;
  • Gyertyák, 15 milligramm, 6 darab - 486 rubel;
  • Gél, 1% csőben 50 gramm - 285 rubel.

Gyártó Amelotexa - farmfirma Soteks, Oroszország.

analógok

Amelotex analógjai a hatóanyaggal:

  • Lem;
  • meloxikám;
  • Medksikam;
  • Artorazn;
  • Melbeck és Melbeck Forte;
  • Exen Sanovel.
  • movalis;
  • Mesipol;
  • Movasin;

Analógok a gyógyító hatásról (arthrosis kezelése):

  • Aertal;
  • hidrokortizon;
  • Diklovit;
  • indometacin;
  • Celebrex.
  • ketorol;
  • Longidaza;
  • Apizatron;
  • tartozás
  • meloxikám;
  • Artradol;
  • NISE;
  • hondroksid;
  • nimulid;
  • Sirdalud;
  • diclofenac;
  • piroxikám;
  • Rapten Duo;
  • Mydocalm;
  • struktum;
  • Finalgel.

Vélemények

Galina B, 62 éves:
"Régóta rheumatoid arthritis van. Van egy csoportja a fogyatékosságnak. Ez az egyetlen NSAID, amely segít a fájdalom és a duzzanat kezelésében. Elfogadom, ahogyan az orvos kijelölt vagy kinevezett: napi egy tablettát étkezés közben. Nélküle, nagyon fájdalmas fájdalom. A gyógyszer nagyon hasznos ";

Gennady T., 58 éves:
"Van osteochondrosisom. Vad fájdalom egész idő alatt. Az orvoshoz ment, kinevezte az Amelotexet. Öt ütést vágott ki, egy naponta, vagyis átment a pályán. Az első injekció után könnyebbnek éreztem magam. Öt nappal a gyógyszer alkalmazását követően az orvos az LFK-nak és a fizioterápiának küldött. Most megismételem a kezelést félévente. A fájdalom már nem zavarja ";

Ekaterina L., 53 éves:
- A hát alsó részén volt fájdalom. Az orvos ezt a gyógyszert szedte. Tett egy. Másnap reggel rettegett, amit látott a tükörben: az arc duzzanata, minden viszketés és csalánkiütés kezdődött. Elolvastam az utasításokat. Az ellenjavallatok és mellékhatások száma lenyűgöző volt. Most csak a bevált drogokat fogom áttörni ";

Stanislav V., 65 éves:
"Nagyon szeretem az Amelotex gélt. Gyermekkorom óta problémák vannak az ízületekkel: fizikai munka és az időjárás után fáj. A gélt kiprítom, a fájdalom gyorsan eltűnik ";

Anna R., 35 éves:
- A hát alsó részén volt fájdalom. Miután meglátogatta az orvost, kiderült, hogy homok van a vesékben. Az orvos végezte az Amelotex végbélkúpjait. Már a második napon a fájdalom eltűnt. A gyógyszer elégedett. "

Kérdés és válasz

kérdés: Helló, szeretném tisztázni, tudok-e alkoholt fogyasztani, ha ezt a kábítószert kezelik?
Az orvos válaszai: Tilos az NSAID-kkel való kezelésre az alkohol, mivel a gyomor-bélrendszer vérzésének kialakulásának kockázata magas.

kérdés: Helló Melyik a jobb: Diclofenac vagy Amelotex?
válasz orvos: Mivel a diklofenak elkerülhetetlenül gátolja a COX-ot, ez gyomor- vagy nyombélfekélyhez vezethet. Ezért az Amelotex jobb.

kérdés: Helló Több NSAID-t is beadhatok egyszerre?
Az orvos válaszai: Több nem szteroid gyulladásgátló szimultán bevétele esetén nő a vérzés kockázata.

kérdés: Ez a gyógyszer a méhen belüli fogamzásgátlók hatékonyságán dolgozik?
Az orvos válaszai: Ez a gyógyszer csökkenti az intrauterin fogamzásgátlók hatékonyságát.

kérdés: Helló Lehetséges, hogy ezt a kábítószert a vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel inni?
Az orvos válaszai: A gyógyszer csökkenti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát.

Amelotex injekcióhoz - hivatalos használati utasítás

Regisztrációs szám:

A készítmény kereskedelmi neve:

Nemzetközileg elismert név:

Adagolási forma:

oldat intramuszkuláris injekcióhoz

struktúra

1 ampulla (1,5 ml) meloxicam hatóanyagként 15 mg hatóanyagot tartalmaz
Segédanyagok: meglumin, glikofurfurol, poloxamer 188, nátrium-klorid, glicerin, nátrium-hidroxid-oldattal 1 M, injekcióhoz való víz.

leírás

Átlátszó vagy enyhe opálossal, sárga színű, zöld színű árnyalattal.

Farmakoterápiás csoport:

nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek.

ATX kód: M01AC06

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia
Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító, fájdalomcsillapító hatású.
Szelektíven gátolja a ciklooxigenáz-2 enzimatikus aktivitását. Elnyomja a prosztaglandinok szintézisét a gyulladás területén nagyobb mértékben, mint a gyomor vagy a vesék nyálkahártyáján. Kevésbé okoz gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásait.
Utal az oxycomamok osztályára; egy enolsav származékát.

farmakokinetikája
A plazmafehérjékkel való kapcsolat 99%. Átmegy a hisztogémiás akadályokon, behatol a szinoviális folyadékba. A szinoviális folyadék koncentrációja eléri a plazmakoncentráció 50% -át.
A bélben és a vesékben egyaránt kiválasztódik, főként metabolitok formájában. A belekben a napi dózis kevesebb mint 5% -a változatlan formában ürül, a vizelet változatlan formájánál a gyógyszert csak nyomnyi mennyiségben találják meg. A meloxicam felezési ideje (T1 / 2) 15-20 óra. A plazma clearance átlagosan 8 ml / perc. Időskorúaknál a gyógyszer clearance-e csökken. Az eloszlás térfogata alacsony, átlagosan 11 liter.
A közepes súlyosságú máj vagy veseelégtelenség nem gyakorol jelentős hatást a meloxicam farmakokinetikájára.

Használati utasítások

  • reumás ízületi gyulladás;
  • osteoarthritis;
  • spondylitis ankylopoetica (Bekhterev-kór);
  • az ízületek gyulladásos és degeneratív betegségei, fájdalom szindróma kíséretében.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a hatóanyagra vagy a melléktermékekre;
  • ellenjavallt az aortokoronáris bypass műtét után;
  • kompenzálatlan szívelégtelenség;
  • anamnesztikus adatok a bronchiális elzáródás, a rhinitis;
  • teljes vagy részleges kombinációjával asztma, visszatérő orrpolip és az orrmelléküregek és az intolerancia, hogy az acetilszalicilsav és más nem-szteroid gyulladásgátló szerek (beleértve a történelem);
  • eróziós és fekélyes változások a gyomornyálkahártyában vagy a nyombélben, aktív gastrointestinalis vérzés;
  • gyulladásos bélbetegség (ulceratív colitis, Crohn-betegség);
  • cerebrovascularis vérzés vagy egyéb vérzés;
  • súlyos májkárosodás vagy aktív májbetegség;
  • veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a dialízisben nem részesülő betegek (kreatinin-clearance kevesebb mint 30 ml / perc), progresszív veseműködési zavarok, pl. megerősített hyperkalemia;
  • a terhesség, a szoptatás ideje;
  • gyermekek 15 éves koráig.

Óvatosan

Csökkentése érdekében a nemkívánatos események kockázata kell használni a minimális hatásos dózis a lehető legalacsonyabb rövid természetesen: szívkoszorúér-betegség, cerebrovaszkuláris betegség, pangásos szívelégtelenség, dyslipidaemia / hiperlipidémia, diabétesz, perifériás artériás betegség, a dohányzás, a kreatinin-clearance kevesebb, mint 60 ml / perc anamnesztikus információ a fejlesztési fekélyes elváltozások a gyomor-bélrendszer, jelenlétében fertőzés Helicobacter pylori, az idősek, a hosszú távú használatra nem szteroid gyulladásgátló szerek, gyakori használata alkohol, a súlyos szomatikus betegségek, az egyidejű terápia következő kábítószerek: antikoaguláns (például warfarin), trombocitaaggregációt gátló szerekkel (például acetil-szalicilsav, clopidogrel), orális szteroidok (például prednizolon), szelektív szerotonin újrafelvétel inhibitorok (például a citalopram, fluoxetin, paroxetin, szertralin).

Adagolás és adminisztráció

Intramuszkulárisan, mély - 7,5-15 mg 1 alkalommal naponta. Amikor enyhe vagy mérsékelt csökkenés a veseműködés (kreatinin-clearance nagyobb, mint 25 ml / perc), valamint a máj-cirrhosis stabil klinikai állapotban szükség a dózis módosítására. A kezdeti dózis a betegek fokozott a mellékhatások 7,5 mg / nap.
A maximális napi adag 15 mg súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél hemodialízissel - 7,5 mg.

Mellékhatás

Az emésztőrendszerből: hányinger, hányás, böfögés, hasi fájdalom, székrekedés vagy hasmenés, flatulencia, fokozott aktivitása „máj” transzaminázok, hyperbilirubinaemia, stomatitis, erozív és fekélyes elváltozások a gyomor-bél traktus, oesophagitis, gastritis, colitis, perforáció a gyomor-bél traktus, a gyomor-bél -kishechnoe vérzés (implicit vagy explicit) hepatitis.
Az idegrendszerből: szédülés, szédülés, fejfájás, fülcsengés, zavartság, álmosság, dezorientáció, érzelmi zavarosság.
A légzőrendszerből: hörgőgörcs.
A hematopoiesisből: anémia, leukopenia, thrombocytopenia.
A szív- és érrendszerből: perifériás ödéma, megnövekedett vérnyomás, vér "árapályok" az arc és a felső mellkas bőréhez, palpitáció.
A húgyúti rendszerből: ödéma, hypercreatininaemia, fokozott karbamidkoncentráció a vérszérumban. Ritka esetekben - akut veseelégtelenség, interstitialis nephritis, albuminuria, hematuria.
Az érzékszervekből: kötőhártya-gyulladás, látászavarok beleértve homályos látás.
A bőrről: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, fényérzékenység, buliuskiürítés, erythema multiforme, mérgező epidermális nekrolízis.
Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaktoid, anafilaxiás reakciók.
Helyi reakciók: az esetleges égés és fájdalom az injekció beadásának helyén.

túladagolás

tünetek: fokozott mellékhatások.
kezelés: tüneti. Nincsenek specifikus antidotumok és antagonisták.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Egyidejűleg más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel együtt emelkedik a gyomor-bélrendszeri fekélyes elváltozások és a gyomor-bélrendszeri vérzés.
Növeli a lítium koncentrációját a plazmában; csökkenti az intrauterin fogamzásgátlók, vérnyomáscsökkentők hatékonyságát.
A közvetett antikoagulánsok, a ticlopidin, a heparin és a trombolitika növeli a vérzés kockázatát; a metotrexát fokozza a mielodepresszáns hatást; a diuretikumok növelik a veseműködési zavar kockázatát; a ciklosporin növeli a nefrotoxicitást; a kolesztiramin gyorsítja a kiválasztódást. A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitásának megnyilvánulását.

Különleges utasítások

Abban az esetben, ha a peptikus fekély vagy gastrointestinalis vérzés, fejlődését a mellékhatások a bőr és a nyálkahártyák, a kezelést abba kell hagyni. Azoknál a betegeknél, csökkent vértérfogat és lecsökkent glomeruláris filtrációs (kiszáradás, krónikus szívelégtelenség, sebészeti műtétek) okozhat klinikailag jelentős krónikus veseelégtelenség, amely teljesen reverzibilis a gyógyszer elvonása után (az ilyen betegek a kezelés elején naponta figyelni kell diurézis és a veseműködés). Ha tartós és jelentős növekedése a transzaminázok és a változások más májfunkciós tesztek kezelést abba kell hagyni, és végezzen teszteket. Azoknál a betegeknél, fokozott a mellékhatások a kezelést egy adag 7,5 mg. A végső stádiumban a krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek dializált, a dózis nem haladhatja meg a 7,5 mg / nap. A kezelés időtartama óvatosnak kell lenni, ha a vezetés és foglalkozása más potenciálisan veszélyes tevékenységekben, amelyek megkövetelik a magas koncentráció és a pszichomotoros sebességet reakciók (a megjelenése szédülés és aluszékonyság).

A kibocsátás formája

Intramuszkuláris injekcióhoz való oldat 10 mg / ml.
1,5 ml ampullákká. 3 vagy 5 ampullát kontúrcellás csomagonként. 1 vagy 2 kontúrcsomag, csomagolásban való felhasználásra vonatkozó utasításokkal.

Lejárat dátuma

2 év. Ne használja a lejárati idő után.

Tárolási feltételek

B. lista Sötét helyen, 8-25 ° C hőmérsékleten. Ne tárolja a hűtőszekrényben.
Tartsa távol gyermekektől.

A feltételek a gyógyszertárakból távoznak.

Gyártó:

ZAO "FarmSirma" Soteks "
Jogi címe: 115533, Moszkva, Andropov út 22
Gyártási cím: 141345, Moszkva régió, Sergiev Posad körzet, Svatkovo falu, Svatkovo falu

A fogyasztók igényeit a termelés címére kell elküldeni.

Amelotex

A leírás aktuális 2014/06/10

  • Latin név: Amelotex
  • ATX kód: M01AC06
  • Hatóanyag: Meloxicam (Meloxicam)
  • Gyártó: FarmFirma Soteks, ZAO (Oroszország)

struktúra

Egy Amelotex ampulla tartalmaz:

  • hatóanyag - meloxikám - 15 mg;
  • segédanyagok - glikofurfurola 150 mg; meglumin - 9,375 mg; glicerin - 7,5 mg; poloxamer - 75 mg; nátrium-kloridot 4,5 mg; nátrium-hidroxid oldattal - pH = 8,2-8,9; víz 1,5 ml-ig.

Az Amelotex tabletta tartalmaz:

  • hatóanyag - meloxikám - 7,5 mg vagy 15 mg, az adagtól függően;
  • segédanyagok - MCC - 57,6 / 55,8 mg; laktóz-monohidrátot76,92 / 71,22 mg; nátrium-citrátot-18 mg; kroszpovidon -10,8 mg; povidon -5,4 mg; kolloid szilícium-dioxid-1,44 mg; magnézium-sztearát -2,34 mg.

A kibocsátás formája

Amelothex injekciók intramuszkuláris beadásra alkalmas oldat formájában a színtelen üveg sárga-zöld színű ampullák átlátszó folyadéka:

  • három ilyen ampullát egy cellás kontúrcsomagban, egy vagy két ilyen csomagot egy kartonkötegben;
  • öt ilyen ampullát egy sejtes kontúrcsomagban; egy, két vagy négy ilyen csomagot egy kartonkötegben.

Amelotex tabletta kétdimenziós, kerek, egyik oldalán lévõ, világos sárga vagy világos sárgás-zöldes színû lehet, enyhén érdes lehet. Tíz ilyen tabletta egy cellás kontúrcsomagban van, egy vagy két ilyen csomag egy kartonkötegben.

Farmakológiai hatás

A drognak van fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatás.

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

meloxikám utal nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek, amelyek rendelkeznek fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő akció.

gyulladáscsillapító a hatás az aktivitás gátlásához kapcsolódik A ciklooxigenáz-2, részt vesz a szintézisben prosztaglandinok a gyulladásos fókuszban. Kevésbé a gyógyszer befolyásolja ciklooxigenáz-1, szintén részt vesz a bioszintézisben prosztaglandin, védi az emésztőrendszer nyálkahártyáját és hozzájárul a vérben a vesék szabályozásához.
meloxikám a csoporthoz tartozik oxycam; kémiai eredetű enolsav.

farmakokinetikája

Intramuszkuláris injekció esetén a gyógyszer 98% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Behatol az összes szövetrétegen keresztül és behatol az ízületi folyadékba. Az ízületi folyadék koncentrációja eléri a plazmakoncentráció 50% -át.

A vesén és a beleken keresztül ugyanúgy ürül ki metabolitok formájában. Az eredeti formájában a gyógyszer napi dózisának legfeljebb 5% -a ürül a belekben, a vizelet változatlanul meloxikám szinte nem output. A felezési idő 15-19 óra. Plazma clearance - 8 ml / perc. vámkezelés a gyógyszer 50 évnél régebbi betegekben lelassul. vese vagy májelégtelenség a gyógyszer farmakokinetikájára gyakorolt ​​mérsékelt hatás nem.

A tabletták. A gyógyszer gyorsan felszívódik a bélből, az abszolút biohasznosulás 89%. A belépés élelmiszerekkel együtt nem változtatja meg az adszorpciót. Ha a hatóanyagot orálisan 15 és 7,5 mg dózisban alkalmazzák, a vérben való koncentráció arányos. meloxikám teljesen metabolizálódik a májban, ennek eredményeképpen legfeljebb négy inert származék keletkezhet. A fő metabolit, az 5-karboxi-mexicoxam, az oxidációból származik 5 gidroksimetilmeloksikama. Két másik származék termelésében vesz részt peroxidáz.

Az Amelothex alkalmazásának jelzései

Használati utasítások Amelotex:

  • reumás ízületi gyulladás;
  • osteoarthritis;
  • spondylitis ankylopoetica;
  • degeneratív és gyulladásos megbetegedések, együttes fájdalom szindróma (intramuszkuláris injekció oldat).

Az Amelotex tüneti kezelésre, a fájdalom és gyulladás enyhítésére szolgál a használat során, nem befolyásolja a betegség kialakulását.

Ellenjavallatok

Az Amelotex a következő ellenjavallatokkal rendelkezik:

  • allergia a gyógyszer bármely összetevője;
  • szívelégtelenség a dekompenzáció szakaszában;
  • helyreállítási időszak után aortocoronáris tolatás;
  • kombináció (teljes vagy hiányos) visszatérő polipózisparanasalis sinusisok és orr, bronchiális asztma és túlérzékenység hogy acetil-szalicilsave és mások nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek;
  • eróziós és fekélyes változások a nyombélben vagy gyomorban, gyomor-bélrendszeri vérzés;
  • cerebrovascularis vérzés;
  • súlyos májkárosodás;
  • gyulladásos bélbetegségek (például, fekélyes vastagbélgyulladás);
  • súlyos veseelégtelenség, a vesék másik patológiája;
  • laktációs időszak;
  • terhesség
  • hiány laktóz, intolerancia laktóz vagy szindróma glükóz-galaktóz malabszorpció (Tabletták);
  • 15 éven aluliak.

Figyelmeztetés: a mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében a legalacsonyabb hatásos dózist a legrövidebb idő alatt kell elvégezni iszkémiás szívbetegség, szívelégtelenség stagnáló jelenségekkel, cerebrovascularis betegségekkel, diabetes mellitus, hyperlipidaemia, dohányzás, perifériás artériák patológiája, kreatinin clearance kevesebb mint 60 ml / perc, az emésztőrendszeri fekélyes elváltozások a történelemben, az időseknél, jelenlétük Helicobacter pylori, más nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek, az alkoholfogyasztás és az alábbi gyógyszerek egyidejű terápiájának hosszú távú alkalmazása: antikoagulánsok, antiaggregánsok, szóbeli glükokortikoszteroid szerek, szelektív szerotonin reuptake inhibitorok (fluoxetin, citalopram és mások).

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részeként: az esetek több mint 1% -a - emésztési zavar, beleértve az émelygést, hasi fájdalmat, hasmenés; 0,1-1% az esetekben, hiperbilirubinémiát, ideiglenes emelés máj transzaminázok, gastroduodenális fekély, nyelőcsőgyulladás, vérzés az emésztőrendszerből, szájgyulladás; kevesebb, mint az esetek 0,1% -ában - perforáció, májgyulladás, vastagbélgyulladás, gyomorhurut.

A bőrből: az esetek több mint 1% -ában - viszketés, kiütés; az esetek 0,1-1% -ában - urticaria; kevesebb, mint az esetek 0,1% -ában - bulius eruptions, photosensitization, Stevens-Johnson szindróma.

A hematopoietikus rendszerből: az esetek több mint 1% -a - a hemoglobinszint csökkenése a vérben; az esetek 0,1-1% -ában - leukopenia, thrombocytopenia.

A légzőrendszer részeként: az esetek kevesebb mint 0,1% -a - hörgőgörcs.

Az idegrendszerből: az esetek több mint 1% -a - szédülés, fejfájás; az esetek 0,1-1% -ában - szédülés, álmosság; kevesebb, mint az esetek 0,1% -ában - dezorientáció, zavartság.

A húgyúti rendszertől: az esetek 0,1-1% -ában - hypercreatininemia; kevesebb, mint az esetek 0,1% -ában - veseelégtelenség.

Az ENT szervektől: az esetek kevesebb mint 0,1% -a - látáskárosodás, kötőhártya-gyulladás.

A mentelmi jog részéről: az esetek kevesebb mint 0,1% -a - angioödéma, anafilaxiás reakciók.

Használati utasítás Amelotex

Használati utasítás Amelotex (injekciók intramuszkuláris injekcióhoz)

Intramuscularisan - 7,5-15 mg naponta. Veseelégtelenség esetén (kreatinin clearance > 25 ml / perc), és a máj stabil állapotban stabil, nincs dózismódosítás. A kezdeti dózis olyan betegeknél, akiknél fokozott a mellékhatások kockázata napi 7,5 mg.

Az Amelotex maximális napi adagja 15 mg.

Az Amelotex tablettára vonatkozó utasítások

Naponta egyszer szájon át étkezés közben.

  • a reumás ízületi gyulladás: 15 mg naponta. A terápiás hatástól függően az adag napi 7,5 mg-ra csökkenthető.
  • a osteoarthritis: Napi 7,5 mg. A dózis napi 15 mg-ra emelhető, ha nem hatékony.
  • a spondylitis ankylopoetica: 15 mg naponta.

A maximális napi adag 15 mg.

Azoknál a betegeknél, akiknél fokozott a mellékhatások, súlyos veseelégtelenség, múló hemodialízis Az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot.

25 ml / perc) és a máj stabil állapotban nem állítható be. „>

túladagolás

Túladagolás tünetei: émelygés, hasi fájdalom, hányás, májelégtelenség, vérzés az emésztőrendszerből, veseelégtelenség, apnoe, aszisztol.

Túladagolás: az Amelotex-nek nincs egyedülálló antidotuma; szükséges a gyomormosás, majd a szedés aktív szén, tüneti kezelés. kolestiramin aktiválja a hatóanyag kiválasztását a szervezetből. hemodialízis és kényszeres diurézis hatástalan.

kölcsönhatás

Egyidejű vétel esetén:

  • a Abciximab, Aspirin, Warfarin, Heparin, Dalteporin nartii fokozott vérzési kockázat;
  • a Acebutolol, hidroklorotiazid, kaptopril, lizinopril, moexipril, perindopril, timolol meggyengült vérnyomáscsökkentő hatás;
  • másokkal nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek a súlyos nemkívánatos események kockázata drámaian megnő.

Eladási feltételek

Mindenhol vényköteles.

Tárolási feltételek

Tartsa távol gyermekektől. Tárolja sötét, száraz helyen, legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten.

Lejárat dátuma

Különleges utasítások

Óvatosan kell eljárni, amikor a kábítószert a múltban szenvedő személyek szedik a duodenum peptikus fekélye és gyomor, valamint a továbbhaladó személyeknek antikoaguláns terápia. Ezek az emberek fokozzák a fekélyes-eróziós szövődmények kockázatát.

Szükséges továbbá a gyógyszer funkcionális állapotának megfigyelése, amikor a gyógyszer időseknél krónikusan alkalmazzák a szív aktivitásának elégtelensége, cirrózis máj.

Az átmenő személyek számára hemodialízis, a gyógyszer napi dózisa nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot.

Tartós növekedéssel transzaminázok és más májfunkció megsértése miatt a gyógyszer ajánlott ellenőrző vizsgálatok lefolytatására és a gyógyszer abbahagyására.

Együtt élő személyek meloxikám és vízhajtók, elegendő mennyiségű folyadékot kell fogyasztania.

Ha az Amelotex terápia alatt volt allergiás reakciók, meg kell szüntetni a gyógyszer alkalmazását.

kérelem meloxikám és más eszközöket, amelyek blokkolják a bioszintézist prosztaglandinok, befolyásolhatja termékenység, ezért ezeknek a gyógyszereknek a alkalmazása nem ajánlott a terhességet tervező nőknek.

Javasoljuk, hogy hagyja abba a figyelmet a figyelem koncentrációt igénylő autó és foglalkozások kezelésére a kábítószerrel való kezelés idejére, mert szédülést és fejfájást okozhat.

Amelothex analógjai

Az Amelotex analógjai széles körben elterjedtek és ismertek: Arthrosan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

gyerekek

A kábítószert tilos 15 éves kor alatti személyek számára használni.

Terhesség és laktáció

A gyógyszer nem engedélyezett terhes nők számára. a szoptatás és a terhesség terhessége a nők körében.

Vélemények Amelotex-ről

Az Amelotex tablettákra vonatkozó vélemények, valamint az Amelotex-injekciókra vonatkozó vélemények rendkívül homályosak.

A kiváló fájdalomcsillapító hatással járó jelentések mellett a mellékhatások vagy hatáshiány (az egyéni rezisztencia miatt) negatív értékelést mutatnak a gyógyszerről.

Ár Amelotex

Oroszországban az Amelotex 15 mg (20 tabletta) ára 120-133 rubel, és 3 ampulla a 10 mg hatóanyagból 290-330 rubel lesz. Ukrajnában, a gyógyszer tabletta 15 mg (20 db) lehet vásárolni 75-86 hrivnya, az ár lövések Amelotex (3 ampulla) - 170-175 hrivnya.

Amelotex

tabletta kerek, bonyolult, halványsárga vagy halványsárga, gyenge zöldes színű csomókkal, golyókkal és enyhe homályossággal.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 76,92 mg, mikrokristályos cellulóz - 57,6 mg Nátrium-citrát - 18 mg, povidon - 5,4 mg kroszpovidont - 10,8 mg, a kolloid szilícium-dioxid - 1,44 mg magnézium-sztearát - 2,34 mg.

10 db. - cellás kontúrcsomagolás (1) - doboz kartonból.
10 db. - csomagolások cellás planimetriás (2) - doboz karton.

tabletta kerek, biconcave, egyik oldalán kockázatos, halványsárga vagy halványsárga, gyenge zöldes színárnyalattal, marbling és kis érdesség jelenléte megengedett.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 71,22 mg, mikrokristályos cellulóz - 55,8 mg Nátrium-citrát - 18 mg, povidon - 5,4 mg kroszpovidont - 10,8 mg, a kolloid szilícium-dioxid - 1,44 mg magnézium-sztearát - 2,34 mg.

10 db. - cellás kontúrcsomagolás (1) - doboz kartonból.
10 db. - csomagolások cellás planimetriás (2) - doboz karton.

Megoldás a / m bevezetéshez átlátszó vagy enyhén opálos sárga színű, zöldes színárnyalatú folyadék formájában.

Segédanyagok: meglumin - 9,375 mg glikofurfurol - 150 mg poioxamer 188-at - 75 mg Nátrium-klorid - 4,5 mg Glicerin - 7,5 mg Nátrium-hidroxid 1 mólos - pH 8,2-8,9, víz d / és - legfeljebb 1,5 ml.

1,5 ml - színes üveg színes üvegből álló ampulla színes töréses gyűrűvel vagy színes ponttal és hornyokkal (3) - cellás kontúrok csomagolása (1) - kartondobozok.
1,5 ml - színes üveg színes üvegből álló ampulla színes töréses gyűrűvel vagy színes ponttal és hornyokkal (3) - cellás kontúrok csomagolása (2) - kartonpapír csomagolás.
1,5 ml - színes üveg színes üvegből, színes töréses gyűrűvel vagy színes ponttal és horonnyal (5) - cellás kontúrok csomagolása (1) - kartonpapír csomagolás.
1,5 ml - színes üveg színes üvegből álló ampulla, színes töréses gyűrűvel vagy színes ponttal és horonnyal (5) - cellás kontúrok csomagolása (2) - kartondobozok.
1,5 ml - színtelen üveg színes üvegből álló ampulla színes töréses gyűrűvel vagy színes ponttal és hornyokkal (5) - cellás kontúrok csomagolása (4) - kartondobozok.

Rektális kúpok zöldes-sárga színű, torpedó alakú.

Segédanyagok: zsír szilárd (Suppicor BP) - 1636 mg, makrogol-gliceril-hidroxi-sztearát - 16,5 mg.

1 db. - cellás kontúrcsomagolás (1) - doboz kartonból.
3 db. - cellás kontúrcsomagolás (1) - doboz kartonból.
3 db. - csomagolások cellás planimetriás (2) - doboz karton.
3 db. - csomagolások cellular planimetric (3) - doboz karton.
3 db. - csomagolások cellás planimetriás (4) - csomagolás kartonból.
5 db. - cellás kontúrcsomagolás (1) - doboz kartonból.
5 db. - csomagolások cellás planimetriás (2) - doboz karton.

Rektális kúpok zöldes-sárga színű, torpedó alakú.

Segédanyagok: zsír szilárd (Supruncil BP) - 1628,5 mg, makrogol-gliceril-hidroxi-sztearát - 16,5 mg.

1 db. - cellás kontúrcsomagolás (1) - doboz kartonból.
3 db. - cellás kontúrcsomagolás (1) - doboz kartonból.
3 db. - csomagolások cellás planimetriás (2) - doboz karton.
3 db. - csomagolások cellular planimetric (3) - doboz karton.
3 db. - csomagolások cellás planimetriás (4) - csomagolás kartonból.
5 db. - cellás kontúrcsomagolás (1) - doboz kartonból.
5 db. - csomagolások cellás planimetriás (2) - doboz karton.

NSAID-ok. Van fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatása.

A gyulladáscsökkentő hatás a COX-2 enzimatikus aktivitásának gátlásával jár, amely részt vesz a prosztaglandinok bioszintézisében a gyulladásos régióban. Kevésbé a meloxicam hat a COX-1-re, amely részt vesz a prosztaglandin szintézisében, amely védi a gyomor-bél traktus nyálkahártyáját, és részt vesz a veseműködés szabályozásában.

Elnyomja a prosztaglandinok szintézisét a gyulladásos régióban nagyobb mértékben, mint a gyomornyálkahártyában vagy a vesékben, ami a COX-2 viszonylag szelektív gátlásához kapcsolódik.

Ez az oxikámok osztályába tartozik, az enolsav származékaként.

A meloxikam egy "chondrojetrális" gyógyszer, nincs negatív hatása a porcszövetre, nem befolyásolja a proteoglikán szintézisét az artrózis chondrocyták által.

Az emésztőrendszerben jól felszívódik, a meloxicam abszolút biohasznosulása 89%. Az egyidejű táplálékfelvétel nem változtatja meg a gyógyszer felszívódását. Cmax Az egyensúlyi állapotban a plazmában lévő gyógyszert megközelítőleg 5 óra múlva érik el a hatóanyag alkalmazása után. Egyetlen gyógyszeradag mellett az átlagos Cmax A plazmában 5-6 órán belül érik el. Ha a hatóanyagot orálisan adjuk be 7,5 és 15 mg dózisban, akkor a koncentrációk arányosak a dózisokkal. Css 3-5 nap alatt érik el.

A gyógyszer hosszabb alkalmazásával (több mint egy évvel) a koncentrációk hasonlóak az első C után észlelt koncentrációhozss.

A Cmin és Cmax hatóanyag beadása után 1 alkalommal / nap, és a viszonylag kis mennyiségű, ha dózisban alkalmazzuk a 7,5 mg 0,4-1 mg / ml, és, ha egy 15 mg - 0,8-2,1 ug / ml (rendre a, az értékek a Cmin és Cmax).

A plazmafehérjékhez való kötődés több mint 99%, főleg albuminnal.

A meloxikam behatol a histohematológiai gátakon, a szinoviális folyadék koncentrációja eléri a plazmában a hatóanyag maximális koncentrációjának 50% -át. Vd Alacsony és átlagosan 11 liter. Egyéni ingadozások - 30-40%.

Szinte teljesen metabolizálódott a májban, 4 farmakológiailag inaktív származékkal. A fő metabolit, 5'-karboksimeloksikam (60% az adag), oxidációval keletkeznek az egy közbenső metabolit 5'-gidroksimetilmeloksikama amely szintén kiválasztódik, de kisebb mértékben (9% a dózis). In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP2C9 izoenzim fontos szerepet játszik ebben a metabolikus transzformációban, az izoenzim CYPZA4 pedig további szerepet játszik. A másik két metabolit képződésében (amelyek a dózis 16% és 4% -át alkotják) a peroxidáz részt vesz, amelynek aktivitása valószínűleg egyénenként változik.

A bélben és a vesékben egyaránt kiválasztódik, főként metabolitok formájában. A belekben a napi dózis kevesebb mint 5% -a változatlan formában ürül, a vizelet változatlan formájánál a gyógyszert csak nyomnyi mennyiségben találják meg. T1/2 A meloxicam 15-20 óra, a plazma clearance átlagosan 8 ml / perc.

Farmakokinetika speciális klinikai esetekben

A májfunkció elégtelensége, valamint az enyhén-közepes súlyosságú veseelégtelenség nem befolyásolja jelentősen a meloxicam farmakokinetikáját. A veseelégtelenség terminális stádiumában a Vd nagyobb meloxicam koncentrációhoz vezethet, ezért ezeknél a betegeknél a napi adag nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot.

Idős betegeknél (65 év felettieknél) a farmakokinetikai egyensúlyi állapotban az átlagos plazma clearance sokkal alacsonyabb, mint a fiatal betegeknél.

Spondylitis ankylopoetica (Bekhterev-kór);

- az ízületek gyulladásos és degeneratív betegségei, fájdalom szindróma kíséretében (d / in / m adagolás esetén).

Tüneti kezelésre szánták, csökkentve a fájdalmat és a gyulladást a használat során, a betegség progresszióját nem befolyásolja.

- a gyógyszer hatóanyagával vagy segédkomponenseivel szembeni túlérzékenység;

- az aortokori műtét utáni időszak;

Decompensált szívelégtelenség;

- teljes vagy részleges kombinációjával asztma, visszatérő orrpolip és az orrmelléküregek és az intolerancia, valamint az acetilszalicilsav és egyéb NSAID-ok (beleértve a történelem);

- a gyomor vagy a nyombél nyálkahártyájának eróziós és fekélyes változásai;

- aktív emésztőrendszeri vérzés;

- gyulladásos bélbetegség (ulceratív colitis, Crohn-betegség);

- cerebrovascularis vérzés vagy más vérzés;

Súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség;

- Súlyos veseelégtelenség dialízissel nem rendelkező betegeknél (QC 25 ml / perc), valamint a máj cirrhosisának stabil klinikai állapota a dózis korrekciója nem szükséges. -ban súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a maximális adag 7,5 mg / nap.

Végbélen. A kúp felszabadulása után a kontúros csomagból mélyen bejusson az anusba. A kúp használata előtt javasolt a bél kiürülése.

Ajánlott adagolási rend:

A rektális kúpokat napi 7,5 mg-os dózisban kell alkalmazni. Súlyosabb esetekben 15 mg-os dózisban kúpokat lehet használni. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 15 mg-ot.

Rheumatoid arthritis: 15 mg / nap. A terápiás hatástól függően a dózis napi 7,5 mg-ra csökkenthető.

osteoarthritis: 7,5 mg / nap. Szükség esetén az adag napi 15 mg-ra emelhető.

Spondylitis ankylopoetica: 15 mg / nap. A terápiás hatástól függően a dózis napi 7,5 mg-ra csökkenthető.

Rektálisan a gyógyszert a lehető legrövidebb idő alatt kell bevenni, figyelembe véve a lokális toxicitás és a gyógyszer szisztémás hatásával járó kockázatok összegzését.

A mellékhatások fokozott kockázatával járó betegeknél, valamint a súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, hemodialízisre, a dózis nem haladhatja meg a 7,5 mg / nap értéket.

A meloxicam teljes napi dózisa tabletták, rektális kúpok, intravénás oldat és egyéb dózisformák formájában nem haladhatja meg a 15 mg-ot.

Meghatározása a mellékhatások gyakoriságát megfelelően a WHO osztályozási: nagyon gyakran (> 10%), gyakori (1-10%), ritka (0,1-1%), ritka (0,01-0,1%), nagyon ritkán (30 ml / perc, nincs szükség dózismódosításra.

Veseelégtelenségben szenvedő, hemodializált betegeknél az Amelotex adagja nem haladhatja meg a 7,5 mg / nap értéket.

A máj transzaminázok tartós és szignifikáns emelkedésével és a májfunkció egyéb mutatóiban bekövetkező változásokkal a hatóanyagot el kell dobni és ellenőrizni kell az azonosított laboratóriumi változásokra. A májcirrózisban szenvedő betegeknél a kompenzációs szakaszban a gyógyszer adagjának csökkenése nem szükséges.

A diuretikumot és az Amelotexet szedő betegeknek elegendő mennyiségű folyadékot kell szedniük.

Az Amelotex, valamint más nem szteroid gyulladáscsökkentők képesek elfedni a fertőző betegségek tüneteit.

A gépjárművek és mechanizmusok kezelésére való képességre gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer alkalmazása nemkívánatos hatások kialakulását okozhatja fejfájás, szédülés, álmosság formájában. Fel kell hagynia a járművek kezelését és a gépek koncentrálását igénylő mechanizmusokat és mechanizmusokat.

A gyógyszer terhesség és laktáció ellenjavallt (szoptatás).

A prosztaglandinok szintézisének visszaszorítása nemkívánatos hatással lehet a terhesség és a magzat fejlődésére.

Ismeretes, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentők az anyatejbe jutnak, ezért az Amelotex nem javasolt szoptatás alatt.

A meloxicam, valamint a prosztaglandinok szintézisét blokkoló egyéb szerek hatással lehetnek termékenység, ezért nem ajánlott a terhességet tervező nőknek.

A gyógyszer súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek kontraindikált alkalmazása dialízisben nem részesülő betegeknél (QC 30 ml / perc) az adagolási rend korrekcióját igényli.

-ban súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, hemodialízisre, a dózis nem haladhatja meg a 7,5 mg / nap értéket.

A gyógyszer felszabadulásra kerül.

A tablettákat száraz, sötét helyen kell tárolni 25 ° C-nál magasabb hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 5 év.

Az / m bevezető oldatot sötét helyen, 8 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Ne tárolja a hűtőszekrényben. Felhasználhatósági időtartam - 4 év.

A rektális kúpokat száraz helyen, 25 ° C-nál magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

A gyógyszert gyermekek elől el kell távolítani.

További Cikkek A Láb